服用DHEA的安全性問題

　　DHEA：脫氫表雄酮，人體內(nèi)的荷爾蒙，各自有著自己的獨(dú)特功能，且隨著年齡有所增減，維持人體自然平衡，而一般人在17～20歲左右，開始大量分泌DHEA，褪黑激素分泌逐年減少。而DHEA的分泌曲線則和褪黑激素略有不同，大致來說，它們二者間有著緊密的作用。DHEA是在人清醒的時(shí)候起作用，在心理狀態(tài)上協(xié)助我們控制情緒，記憶與學(xué)習(xí)，而在生理狀態(tài)上，DHEA可以讓我們強(qiáng)化肌肉力量，維持肌肉與脂肪的比例，是身體更加的強(qiáng)壯，有質(zhì)感，并且?guī)椭覀兲岣咝玛惔x的速率，刺激生長激素的分泌，并且調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能。但是DHEA過多的分泌也是有副作用的，關(guān)于DHEA的安全性有哪些呢，接著看！

　　目前關(guān)于DHEA安全性主要集中在兩方面：

　　(1)DHEA在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成性激素進(jìn)而對生物體內(nèi)分泌及代謝產(chǎn)生的影響。

　　大劑量口服DHEA可引起人體顯著的內(nèi)分泌及代謝改變。例如：Mortola與Yen［10］給予絕經(jīng)婦女每天DHEA(1 600 mg)連續(xù)4周，發(fā)現(xiàn)DHEA在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)樾约に?，伴有性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)、T4結(jié)合球蛋白、總膽固醇和高密度脂蛋白膽固醇下降并出現(xiàn)胰島素抗性，但這些現(xiàn)象在給予生理劑量的DHEA(每日50mg)，連續(xù)6個(gè)月時(shí)，并未出現(xiàn)。

　　(2)潛在致癌性。

　　DHEA在肝臟引起的主要生化變化是肝細(xì)胞過氧化酶體增生，這與過氧化酶體增生劑引起的變化一致。為了進(jìn)一步證實(shí)這一點(diǎn)，M Sambasiva Rac［15］給予雄性F-344大鼠DHEA(質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.45%)2 周后，取肝組織與過氧化酶體增生劑引起的肝臟變化作了比較，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動物肝重增加200%，過氧化酶體密度增加5倍；SDS凝膠電泳表明：肝勻漿后核部分的一條分子量為80 000的多肽含量顯著上升；Northen blot分析表明：編碼過氧化物酶的mRNA含量在24 h之后顯著上升。這些均與過氧化酶體增生劑引起的變化一致。由于過氧化酶體增生劑往往具有致癌活性，因此人們懷疑DHEA可能具有致癌活性。

　　所以生理劑量的DHEA在哺乳動物體內(nèi)是安全的。